Nyttige linker

Her er nyttige linker for deg som har spørsmål om hidradenitis suppurativa (HS).

Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) jobber for at du som har HS opplever god livskvalitet og for å heve kompetansen om HS-diagnosen. Her kan du bli medlem i PEF

På nettsiden hudportalen.no til Psoriasis- og eksemforbundet finner du kvalitetssikret informasjon om HS-diagnosen.

På nettsiden til Psoriasis- og eksemforbundet kan du som er medlem bestille gratis informasjonsmateriell om HS. 

Norsk forening for dermatologi og venerologi, hudlegeforeningen, har utarbeidet en egen veileder for behandling av hidradenitis suppurativa i Norge.
Her kan du laste ned veilederen

På nettsiden til Psoriasis- og eksemforbundet finner du en oversikt over rettigheter du har som er kronisk syk. 
Her finner du oversikten

Relaterte artikler

HS - Tips og triks

HS - Tips og triks

Vi har samlet inn tips og tiks om alt fra smerte og lindring til økonomiske støtteordninger for deg med HS. Målet er at du skal kunne leve litt bedre med diagnosen.

Å leve med HS

Å leve med HS

Hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS) kan medføre store smerter og sosiale utfordringer.

Du er ikke alene!

Du er ikke alene!

Psoriasis- og eksemforbundet har et eget utvalg som jobber for å bedre situasjonen for personer med HS.