Gå til innholdet
Du er her|Lev med HS |Nyttig info
Nyttig info

Nyttige linker

Her er nyttige linker for deg som har spørsmål om hidradenitis suppurativa (HS).

Av Av Psoriasis- og eksemforbundet

På nettsiden til Psoriasis- og eksemforbundet kan du bestille gratis informasjonsmateriell om HS. 
Gå inn på denne linken for å bestille 

Norsk forening for dermatologi og venerologi, hudlegeforeningen, har utarbeidet en egen veileder for behandling av hidradenitis suppurativa i Norge.
Her kan du laste ned veilederen

St. Olavs hospital, universitetssykehuset i Trondheim har utviklet sitt eget pasientforløp for HS-pasienter og informasjon om diagnosen.
Gå inn her for å lese mer

På nettsiden til Psoriasis- og eksemforbundet finner du en oversikt over rettigheter du har som er kronisk syk. 
Her finner du oversikten

 

 

 

 

Tilbake til oversikt
Aktuelt

Du er ikke alene - møt HS-utvalget

Psoriasis- og eksemforbundet har et eget utvalg som jobber for å bedre situasjonen for personer med HS.
Aktuelt

Anbefalte helseinstanser på HS

Her finner du et kart over anbefalte helseinstanser for HS-pasienter.
Aktuelt

Støtte til utgifter

Hvis du har en kronisk hudsykdom, har du mulighet til å få dekket store deler av utgiftene dine.

Psoriasis- og eksemforbundet
www.hudportalen.no | Bli medlem i Psoriasis- og eksemforbundet | Mer om Hidradenitis suppurativa (HS)

Hvis du har hidradenitis suppurativa (HS), vil vi anbefale deg å melde deg inn i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). Dette er en interesseorganisasjon som arbeider for å bedre behandlingstilbudet og rettigheter for personer med HS og andre hudsykdommer. Som medlem i organisasjonen får du ulike medlemsfordeler. I tillegg får du tilgang til andres erfaringer og gode råd til hvordan du kan leve best mulig med diagnosen. I PEF er det også et eget HS-utvalg som administrer en egen Facebook-gruppe om HS og jobber aktivt for å bedre situasjonen for personer med denne hudsykdommen.

Nettsiden levmedhs.no er laget med støtte fra legemiddelfirmaet Boehringer Ingelheim.